SPOŠTOVANA DR. BREZIGAR!

20. MAJA SEM RODILA MRTVEGA OTROKA, ZA KAR SEM SE ODLOČILA SAMA.UGOTOVLJENA JE BILA TRISOMIJA 21.
KAR PA ME ZANIMA, PA JE NASLEDNJE.NA UZ PREGLEDU V 13 TEDNU MOJA GINEKOLOGINJA NI VIDELA NIČ POSEBNEGA-RAZUMEM, DA JE NS ZGOLJ PRESEJALNI TEST IN DA DALEČ OD TEGA, DA BI BILA 100%. NAMERJENA JE BILA 1,1, TVEGANJE GLEDE NA MOJA LETA PA 1:6509.TUDI MORFOLOGIJA JE BILA B.P. NAKLJUČJE PA JE BILO, DA SEM ŽE PRED NOSEČNOSTJO ŽELELA MENJATI GINEKOLOGA,PAČ ZARADI DOLOČENIH RAZLOGOV IN PRVI MOŽNI DATUM PRI “NOVEM” GINEKOLOGU JE BIL RAVNO V MOJEM 20. TEDNU NOSEČNOSTI.TOREJ JE SLEDILA ŠE EN VEČJI ULTRAZVOČNI PREGLED.GINEKOLOG dr. VINKO JERIČEVIČ JE POSTAL ZELO PREVIDEN PRI IZBIRI BESED IN MI PRIPOROČIL ŠE ENO MNENJE, ZATO SEM VEDELA, DA NEKAJ NE MORE BITI V REDU. NA VELIKO SREČO SEM LAHKO PRIŠLA NA PREGLED K dr. MERLOTU. VIDEL JE CISTO NA PENISU ZARODKA. NI SI JE ZNAL RAZLOŽITI.SLEDILI SO UZ PREGLEDI (MISLIM DA TRIJE) PRI PRIM. CERARJU, TUDI V MB PRI DR.JAPLJU SEM BILA, A MNENJA SO BILA VSA DOKAJ NEGOTOVA. NIHČE NI ZNAL TOČNO (IN SEVEDA NISO MOGLI) RAZLOŽITI CISTE . GEN. POSVET SEM ŽELELA OPRAVITI PRI VAS, SAJ MISLIM DA VAS JE DR. MERLO TAKRAT OBVESTIL, DA PRIDEM. PA SEM IMELA SMOLO, BILA STE ODSOTNA CEL TEDEN (MISLIM DA V BRUSLJU?), MENI PA SE JE MUDILO, SAJ SEM NA VSAK NAČIN ŽELELA AMNIOCINTEZO-ČE BI BILO TREBA, TUDI KOT SAMOPLAČNICA, VEDELA PA SEM, DA BREZ GEN.POSVETA LE-TA NE PRIDE V POŠTEV. VSI SO MI JO ODLOČNO ODSVETOVALI, ČEŠ DA NI POTREBNA, SAJ BO LE LE EN DELČEK MOZAIKA, KI JE BREZPRETMETEN, DA PAČ FIZIČNA TVORBA NE MORE BITI POKAZATELJ KROMOSOMSKE NEPRAVILNOSTI.
OBRAČAM SE NA VAS Z VPRAŠANJEM, :ALI JE MOŽNO, DA SE MI RODI NASLEDNJI OTROK Z DS?VEM, DA JE MALO MOŽNOSTI, ,A PROSIM POVEJTE MI PO PRAVICI,KOLIKO. GROZA ME JE OB BESEDAH….TE MOŽNOSTI SO ZANEMARLJIVE, SKORAJ IZKLJUČENE…UPAM, DA ME RAZUMETE, PO VSEM KAR SE JE IZKAZALO…ALI MI PRIPADA AMNIOCINTEZA?IN PA:KAKO NAJ SE ZAHVALIM DR, MERLOTU, KI JE BIL EDINI, KI JE SPLOH DOPUŠČAL MOŽNOST, DA GRE ŠE ZA KAJ DRUGEGA KOT ZGOLJ CISTI, KI BO OPERATIVNO ODSTRANLJIVA IN MI VLIL MOČ, DA SEM SKORAJ IZSILILA” AMNIOCINTEZO…

HVALA ZA MOREBITEN ODGOVOR OZ. MNENJE”

Spoštovani!

Vsi zarodki s trisomijo 21 nimajo povečane gubice zadaj na vratu in posledično ne povečane nuhalne svetline. Pravilno izveden UZ presejalni test zato vedno ne opozori na možnost kromosomske napake pri otroku.
Če je bila pri vašem mrtvorojenem otroku potrjena prosta trisomija 21, je verjetnost, da bi se vam ponovno rodil otrok s kromosomsko napako približno 1%. V vsaki naslednji nosečnosti je zato indicirana prenatalna kromosomska preiskava (amniocenteza). Preiskavo boste lahko opravili iz obveznega zdravstvenega zavarovanja.

LP