Lep pozdrav!

V naši družini smo tri punce. Prva ni imela težav s ceplenjem, druga je pri 6. mesecih kot reakcija na cepivo umrla in potem sledim jaz. Tudi pri meni ni bilo zapletov. Po očetovi strani sem potem dobila še polbrata, ki so ga na predlog pediatra (zaradi težav 2. sestre) poslali na temeljite preglede krvi in ugotovili hipogamaglobulimijo. Sedaj imam sama punčko, ki ima tudi postavljeno diagnozo hipogamaglobulimija, ki pa se za odtenek razlikuje od polbratove. Domnevam, da je to dedno po očetovi strani. Zanima pa me, če se odločim še za enega otroka, koliko je možnosti, da bo tudi pri njem enak problem?

Hvala za odgovor

Maja

Draga Maja,

Na osnovi tega kar ste zapisali je jasno, da obstaja v vaši družini dedna bolezen imunskega sistema. Splošnih odgovorov v takšnih primerih, kot je vaš žal ni. Potrebno je natančno proučiti medicinsko dokumentacijo vseh tistih, ki imajo bolezenske težave, poiskati ali določiti natančno klinično diagnozo in jo v ugodnem primeru potrditi z gensko analizo.
Svetujem vam, da se oglasite v genetski posvetovalnici, posebej če menite, da boste kdaj kasneje spet načrtovali nosečnost.

LP