Pozdravljeni,
pred dnevi sem prejela izvid THT 1/200 (APF ni povišan).
Sedaj sem noseča že 20tednov in 4 dni.
Vprašanje: ali ni glede na to, da je 1/190 zelo blizu smiselno da opravim amnio-a kaj ko mi pravijo, da sem že prepozna.
Torej-ali sem za amnio res prepozna in če ne kam se naj obrnem, da bi čimhitreje dobila termin?
Vprašanje: ali ne bi bilo smiselno ponoviti testa THT-morda pa je prišlo samo do napake v izračunu-na dan odvzema so mi naredili UZ in določili BIP 4,2 (17 t2 dni)ali menite, da je bila meritev izvedena pravilno?
Najraje bi seveda ponovila test-mi lahko svetujete kje ga lahko opravim samoplačniško in najhitreje?
Mi je pa ginekologinja svetovala amnio in seveda UZ v 22 tednu (zanima me zakaj v 22 tednu-ali je to najboljši čas in kaj se da videti oz.preveriti na tem UZ in kakšen UZ aparat bi naj imeli ob tem, ko delajo to preiskavo-namreč rada bi vsaj najboljši UZ če se da).
Najlepša hvala za vaš odgovor-sem zelo zskrbljena.

Spoštovani,
razumem, da ste zaskrbljeni, saj je izračun tveganja določenega s THT pri vas zelo blizu (umetno določeni) mejni vrednosti, ki omejuje skupino z visokim tveganjem. Morda vam bo skrb nekoliko olajšal podatek, da v t. i. rizični skupini potrdimo kromosomsko napako le v 2-3% preiskanih vzorcev, pri vseh drugih pa potrdimo normalen kromosomski izvid.

Presejalno preiskavo THT nikoli ne ponavljamo, saj podatki kažejo, da ponovljeni izvidi ne prispevajo k bolj natančni detekciji pogosto pa še dodatno otežujejo odločanje. Mislim, da ni posebnih razlogov, da bi dvomili v meritev BIP-a saj ustreza dolžini nosečnosti po ZM. V vašem primeru za ponovitev tudi ni več časa, saj presejalni test opredeljuje samo verjetnost, ne pa diagnoze. Žal lahko popolnoma zanesljivo izključimo kromosomsko napako pri plodu edino z diagnostično preiskavo-amniocentezo. Izvidi pa so na srečo pogosto normalni.

Ne glede na to, da je vaša nosečnost visoka, je prenatalna kromosomska preiskava (amniocenteza) možna, vendar je za vas povezana s precejšnimi stroški. Večina slovenskih citogenetskih laboratorijev lahko opravi tudi hitro določitev najpogostejših kromosomskih napak s tehniko in situ hibridizacije (FISH) na negojenih celicah plodovnice. Izvid je dokončan v dveh dneh. Sočasno pa poteka standardna kultura celic plodvnice za natančno kromosomsko analizo strukture in števila kromosomov. Za termin lahko pokličete na številko 01 510 71 30.

V 22. tednu nosečnosti je plod že relativno velik in zato ga lahko ginekolog dokaj natančno pregleda glede eventuelnih nepravilnosti organov. V primeru tragičnih ugotovitev se v tem obdobju izteka čas, ko starša lahko zaprosita za medicinsko prekinitev nosečnosti. Glede UZ preiskave pa vam bo najbolje svetovala vaša ginekologinja.

LP