Amniocenteza
Spoštovani,
na AC niste naročeni prekmalu, saj je enako varno možna od 15 polnih tednov dalje, seveda pod pogojem, da so plodovi ovoji do takrat zraščeni, kar pred AC vedno preverim. Če bi ovoji še ne bili zraščeni (< 5%), bomo AC pač prestavili za teden ali dva.
Lepo pozdravljeni
Stara sem 26 let in imam pri vas čez dva tedna AC. Na nuhalni me je zdravnica zelo prestrašila,kjer ni videla nosne kosti ampak ginekolog je po sliki sodeč videl nosno kost ampak me je vseeno poslal na AC kjer imam po krvi zelo visoko tveganje za nepravilnost. Otrok je po pregledu brez posebnosti,vse je namreč vredu,tudi raste normalno. Zelo me je namreč strah in nevem kako bi se odločila. In še nekaj, a je bolje narediti hitri test (koliko sploh stane) ali bolje počakati na izvide 3-4 tedne? A ste že imeli kakšen takšen primer in kako se je izšel? Prosim za odgovore in že vnaprej hvala.
Spoštovani,
takšne primere imam kar naprej. AC namreč delamo v glavnem pri ženskah z visokim tveganjem nad 1:300 porodov za DS. Za kakršenkoli resen komentar bi moral imeti številko oziroma vašo izračunano verejtnsot za kromosomsko napako, ki je niste podali. Hitri test (FISH) stane okrog 300 EUR. Sam se zanj ne bi odločil, ker se prekinitev itak opravi šele na osnovi izvida kariotipa, če bi mi to bilo tako zelo pomembno, da rezultat izvem hitro, pa bi se raje sam plačal AC pri Medgenu[/url], kjer končni izvid od laboratorija pridobijo že v 9 do 10 dneh. Velika večina nosečnic, kjer je bila AC opravljena zaradi visokega tveganja za kromosomsko napako, dobi izvid, da je plod kromosomsko zdrav.
Spoštovani,
vsi želijo informacije o kariotipu čim prej, tako da takšna želja ni nič izjemnega. Žal je genetski laboratorij v Lj. porodnišnici prebukiran in dela s 130% zmogljivostjo, izvide pa redno servisira v 3 tednih, izjemoma več, kadar kapaciteta laboratorija in zdravnikov, ki izdelujejo izvide ne zadostuje. Za hitri test FISH je treba doplačati, mislim da nekje okrog 300 EUR, izvid pa je v nekaj dneh, vendar velja le za najpogostejše kromosomske napake trisomije 21, 18,13, X in Y (>95% vseh obstoječih pomembnih napak). Preiskavo je treba poravnati preden se jo opravi, torej zjutraj pred posegom.
Pozdravljeni,
Včeraj sem bila na nuhalni svetlini. To je moja tretja nosečnost in druga, ki je zaenkrat uspešna.
Pri prvem otroku ni bilo nobenih problemov tekom nosečnosti. Včerajšnja nuhalna svetlina je pokazala povečano nuhalno svetlino (2,9 mm) in neobičajno bitje srca (144 udarcev/ min). Nosna kost je vidno razvita? Ali obstaja poleg amniocinteze še kakšen zanesljiv test in kaj priporočate vi? Včeraj so me rezultati zelo prestrašili. Me lahko kako pomirite?
Hvala za odgovor. 🙂
spoštovani,
ne vem, kaj bi naj bilo neobičajno pri bitju srca s frekvenco 144/min. to je popolnoma normalna frekvenca! Vse, kar je med 120 in 180 je v tem času tako rekoč normalno. NS je res v zgornjem področju norme ali malo čez, kar pač poveča tveganje za DS in nič kaj več. Biopsija horionskih resic do 14. tedna ali AC od 16. tedna dalje sta edini dve metodi, ki prikažeta popolno kromosomsko sliko ploda. Poleg tega obstaja še visoko specifični neinvazivni genetski presejalni test iz materine krvi, ki je za DS več kot 99,8% specifičen. za ostale T13 in T18 ter Y in X pa je manj specifičen in je še vedno znotraj običajnih presejalnih testov, torej < 90%. Za zadostno zanesljivost testa je torej standard še vedno invazivni test. Verjetnost, da po takšnem testu (AC, BHR) pride do splava je le okrog 0,5%. to se mi zdi že dokaj sprejemljivo malo, glede na to, kaj je sicer v igri.
Spoštovani dr. Pušenjak,
na podlagi številnih priporočil sva se s partnerjem odločila, da bi amniocentezo opravila pri vas.
Zaradi starosti 38 let sem napotnico za AC dobila pri mojem ginekologu. Sem iz Maribora. Zanima me kam se z napotnico lahko naročim, da bi mi vi opravili to preiskavo? V UKC Ljubljana ali v ZD Dravlje? Lepo prosim za tel. kontakt in navodila kam naj točno pokličem. Prvi dan moje zadnje menstruacije je bil 10.7.2016, poseg bi opravila po 16. tednu nosečnosti med 2. in 4. novembrom 2016. Upam, da z naročanjem še nisem prepozna.
Že vnaprej hvala za odgovor in lep pozdrav!
Spoštovani
pri teh rečeh niso v igri ista pravila kot pri npr. ortopedskih operacijah ali žolčnih kamnih :-)… tovrstne posege se opravlja sproti in ni potrebe po naročanju nanje več kot 2 do 3 tedne vnaprej. Omenjene posege opravljam tako v Lj. porodnišnici kot v Postojnski preko Medgena. Glede na to, da že itak nameravate priti iz MB, se naročite kar v Ljubljani. Nekje sredi oktobra bo povsem dovolj zgodaj. Mogoče bi se pa odločili za horionsko biopsijo, ki pa jo opravljamo med 11 in 14 tedni, torej nekje v prvi polovici oktobra. Prednost te preiskave je zlasti ta, da se dobi izvid kromosomske zgradbe ploda toliko prej kot se prej opravi poseg.
01 5226169 od 13. do 15. ure vsak delavnik.