Zdravila in zakonodaja - arhiv

Prodaja obstoječih prehranskih dopolnil izven prvotne embalaže.

Default avatar
Pozdravljeni!

Zanimam se za spletno prodajo določenih prehranskih dopolnil za določeno ciljno skupino oz. namen. Potrošnik bi v paketku dobil več dopolnil (npr. 1 tbl. vitamina C, 2 tbl. vitamina E, itd.), zato me zanima ali kakšen zakon določa, da morajo biti vsa prodana prehranska dopolnila v prvotni embalaži ali se lahko prodajajo tudi brez.
Hvala za odgovor.

Lep pozdrav,
Simon
Default avatar
Pozdravljeni!
Ker je med prehranskimi dopolnili in zdravili včasih meja zelo tanka in ker lahko prihaja ob nepravilni uporabi le teh tudi do večjih problemov z zdravjem, je potrebno področje dobro poznati.
V Sloveniji ureja področje prehranskih dopolnil:
- Zakon o zdravstveni ustreznosti živil in izdelkov, ki prihajajo v stik z živili (Ur. l. RS št. 52/00; 42/02; 47/04;);
- Pravilnik o prehranskih dopolnilih (Ur. l. RS št. 66/13);
- Smernice za opredelitev izdelkov, ki lahko hkrati sodijo v opredelitev zdravila in izdelka, ki je predmet drugih
predpisov za uporabo pri ljudeh. To so Nacionalne smernice za opredelitev izdelka, ki jih je Javna agencija za
zdravila in medicinske pripomočke izdala leta 2014.
Na internetu so za vas pomembne informacije dostopne pod naslovom "Prehranska dopolnila / Ministrstvo za zdravje".
Tam najdete tudi pod "Javne objave": Priporočene dnevne vnose
Strokovna mnenja
Našteto zakonodajo
Prvo prijavo
Razvrstitev izdelkov: zdravila/prehranska dopolnila
V teh informacijah boste našli odgovore tudi na vprašanja embalaže, slovenskih oznak in navodil, prepovedi prepakiranj itd...
Lep pozdrav!
Nada Irgolič, mag. farm., spec.
Default avatar
Pozdravljeni!
Ker je med prehranskimi dopolnili in zdravili včasih meja zelo tanka in ker lahko prihaja ob nepravilni uporabi le teh tudi do večjih problemov z zdravjem, je potrebno področje dobro poznati.
V Sloveniji ureja področje prehranskih dopolnil:
- Zakon o zdravstveni ustreznosti živil in izdelkov, ki prihajajo v stik z živili (Ur. l. RS št. 52/00; 42/02; 47/04;);
- Pravilnik o prehranskih dopolnilih (Ur. l. RS št. 66/13);
- Smernice za opredelitev izdelkov, ki lahko hkrati sodijo v opredelitev zdravila in izdelka, ki je predmet drugih
predpisov za uporabo pri ljudeh. To so Nacionalne smernice za opredelitev izdelka, ki jih je Javna agencija za
zdravila in medicinske pripomočke izdala leta 2014.
Na internetu so za vas pomembne informacije dostopne pod naslovom "Prehranska dopolnila / Ministrstvo za zdravje".
Tam najdete tudi pod "Javne objave":
Priporočene dnevne vnose
Strokovna mnenja
Našteto zakonodajo
Prvo prijavo
Razvrstitev izdelkov: zdravila/prehranska dopolnila
V teh informacijah boste našli odgovore tudi na vprašanja embalaže, slovenskih oznak in navodil, prepovedi prepakiranj itd...
Lep pozdrav!
Nada Irgolič, mag. farm., spec.