NS in DHT
žal k tekstu ni pripetega nobenega izvida
Izvid NS je kar zadeva tveganja za trisomije 13,18 ali 21 fantastičen, izvid kariotipizacije pa kaže na “polimorfizem” (v prevodi različico normale), ki je očitno mapiran v genetskih katalogih in za katerega niso našli bolezenskih posledic pri nosilcu ali pri potomcih, ki bi to podedovali. zakaj ob tako jasni razlagi potrebujete še genetski posvet, ne vem, ampak domnevam lahko le, da zato, da vam prevedejo nekaj strokovnih izrazov v tekstu.