Pozdravljeni,

pišem vam z vprašanjem, za katerega sem mogoče tudi sama kriva, da nisem vprašala ginekologinjo takoj na pregledu, ampak šok in stres včasih naredita svoje.
Včeraj sem imela meritev nuhalne svetline v 11t 6/7. Stara sem 25 let, to je moja druga nosečnost, prva se je končala z rojstvom zdravega fantka v 39. tednu.

Včerajšnje meritve so bile naslednje:
Trisomija 21: BR – 1:895 AR – 1:1894
Trisomija 18: BR – 1:2052 AR – 1:6218
Trisomija 13: BR – 6472. AR – 1:730
Nosna kost je bila vidna, NS pa 1,8mm. CRL je 51,4mm.

Sicer je ginekologinja dejala, da so rezultati vse ok, je pa imel plodek utrip, ki ga je merila 2x, vedno okrog 180bpm in zato naj bi se tudi tako poslabšal rezultat za Trisomijo 13. Priporočila je, da naj moj osebni ginekolog še enkrat naredi kontrolo frekvence srca pri plodu.

Vem, da naj bi bili rezultati še vseeno ok, ampak me zanima, ali je tak rezultat lahko kljub temu zaskrbljujoč? Kdaj pa naj bi potem moj ginekolog ponovno preveril frekvenco srca?

Vem, da so na forumu bila že večkrat zastavljena takšna vprašanja, vendar pa je vsak rezultat individualen in čeprav nisem panik, me je vseeno malo zaskrbelo.

Hvala vam za vaš trud in lep dan še naprej.

Spoštovani,
ko se boste malce umirili (čeprav menda niste panični), bo bolje. Res je, da je vsak primer poseben, ampak če se omejimo na povedano in povedali ste, da je vse ostalo v redu in da je zgolj in samo frekvenca utripa bila višja, kar je identično s tako rekoč vsemi ostalimi vprašanji na to temo, potem je tudi odgovor enak prejšnjim. Torej je merodajno le tveganje za posamezno kromosomsko napako, ki je bilo izračunano in vsa tveganja so nizka (manj od 1:300). Skratka, razlogov za pretirane skrbi ni.