Spoštovani mag. Stanko Pušenjak, dr. med.,

pri vas sem bila 9.1. na NS v Postojni in 10.1. na horionski biopsiji v Porodnišnici Ljubljana. Dvoplodna nosečnost, bi-bi. Prvi dan ZM je bil 19.10.19, trenutno sem noseča 14t in 3/7.
Hitri test HB je potrdil, kar se je nekako na NS že videlo (visoka NS, majhen obseg glave, majhen plodek, gastroshiza), da ima eden od dvojčkov genetsko nepravilnost (trisomijo 18). S partnerjem sva se odločila za selektivni feticid, vloga bo jutri na komisiji.
In moje vprašanje; ali imate naslednjič ordinacijo 31.1. in bo še dovolj zgodaj za ta poseg? Oz. ste na UKC že kak dan prej? Sestra mi je omenila tudi opcijo opravljanja posega pri drugi doktorici dne 22.1. , če bi želela opraviti prej.
Če je časa dovolj, bi raje počakala vas. (psihološko mi zaenkra to ni “pretežko”).
Hvala in lep pozdrav

Spoštovani,
na poseg selektivnega feticida lahko mirno počakate, da se vrnem iz tujine, torej bi bil 31.1. povsem v redu, bom pa nazaj že 28.1., torej se od takrat dalje lahko mirno dogovorite za poseg kadarkoli.

Pozdravljeni.

Pri nuhalni svetlini so mi na plodu ugotovili gastroshizo. Gensko je zelo majhna možnost, ampak so me še vseeno poslali na biopsijo. Zanima me vaše mnenje glede nadaljevanja nosečnosti oz. splava.?

Hvala, Lp.

Spoštovani,

gastroshiza sistemsko ni povezana s kromosomsko napako, imamo pa navado, da pri vseh pomembnejših nepravilnostih v razvoju preverimo kromosomsko zgradbo ploda, če bi po naključju vseeno ne bila prisotna, da se za takšno nosečnost potem ne bi nesmiselno trudili preveč. Sicer pa ob odsotni kromosomski napaki gastroshiza nima tako slabe prognoze, če le izven trebušne votline ni preveč tankega črevesa ploda.

Kako pa se ugotovi koliko črevesja je zunaj.?

v zgodnji fazi nosečnosti pred 18. tednom “po občutku”, kasneje pa glede na zmanjšanje obsega trebuha ploda v primerjavi s standardom. Povsem objektivne metoda žal ni, ampak velika večina takšnih stanj se da kar dobro rešiti po rojstvu otroka.