Kateri NIPT test izbrati; neoBona/NIFTY/Panorama
Spoštovani!
Sem v 12. tednu prve nosečnosti in sem stara 29 let. Z možem se odločava in primerjava omenjene teste, torej neoBona, Nifty in Panorama, vendar pa na podlagi informacij, ki so nama na voljo, ne vidiva bistvenih razlik med njimi. Ker o samem načinu analiziranja (ločevanju moterine in plodove DNK, sekvenciranje, …), na spletni strani, kjer posamezna podjetja ponujajo teste, ne izveš praktično ničesar oz. glede na podane informacije ne moreš razbrati kateri test je “boljši”, me zanima kaj menite o teh testih? Gre zgolj za trženje enakega testa ali so med njimi razlike, ki lahko bistveno vplivajo na rezultat?
Hvala za odgovor in lep pozdrav.
Spoštovani,
za laika so res vsi ti testi enaki, ampak med njimi so genetiki, ki sicer na tem področju delujejo profesionalno, izbrali Panoramo od Natere, zato domnevam, da ima ta ponudnik in njihov test najboljše kvalitetne značilnosti. Tehnologija je sicer zelo podobna, ampak kot so razlike tudi med ostalimi potrošniškimi izdelki, so tudi tu.
Spoštovani,
kri praktično vsi pošiljajo v tujino, ne glede na ponudnika storitve. Sicer pa so slovenski genetiki kot NIPT izbora (z domnevno najboljšimi lastnostmi) izbrali Panoramo od Natere.
Hvala za odgovor. Naprosam se za nadaljno pomoc.
Stara sem 41 let po endometriju maternicne sluznice ter neuspelem ivfju pa mali naravni cudez. Po ns
Crl 74.2 mm nt 2.0mm bpd 22.7 ter anatomiji vse normalno in prisotna nosna kost . Ter riziku za t 21 br:1:49 in ar:1:176 saj bi poslala priponko pa ne gre.Je neobona pokazala velik rizik za t21. V sredo sva imela amniocintezo ki pa je na uz kazala vse v povprecju ac/bpd/fl/hc 86.1% ne vem kaj bi mogla tle prepisati zdravnoca je napisala da je rast in razvoj primeren ter da ne vidi nepravilnosti.
Zanima me ali se lahko upam da bi bila lahko napaka na neoboni.
Se opravicujem za dolg post s p
riponko bi bilo pol manj.
Najlepsa hvala.
Spoštovani,
NIPT na srečo tudi kdaj zgreši, zato tudi ni diagnostičen ampak je le zelo specifičen presejalni test. AC je seveda nujno potrebna, da dokončno preverimo, kaj ne na stvari. Morfologija ploda pri DS je ob zgodnji morfologiji in ob NS lahko povsem normalna.
Pozdravljeni.
Žal nama je tudi ac dala pozitiven podatek glede downovega sindroma.
Ali bi bilo pametno narediti se kak test glede na to da sva odlocena za splav.
Brala sem da ac se izvaja po 16 tednu midva sva jo imela 14 t 6 dni. Zavedam se kaj pomeni pozitivno vprasam zato da vem da sva izkoristila vse in da je diagnoza prava. Zanimalo bi me tudi ali po tem slucajo lahko poskusim ponovno zanositi in ni receno da bi bil dawnov sindrom. Pravtako imava se enega zamrznjencka kdaj bi lahko po splavu lahko razmisljala o vstavitvi ali ponovni zanositvi.
Spoštovani,
Downov sindrom (trisomija 21. kromosoma) se pojavi po naključju, ki pa se povečuje s starostjo. Lahko se sicer ponovi, ampak verjetnost je majhna. V bistvu pa ste z AC diagnostične možnosti izčrpali in je diagnoza dokončna. O ponovni zanositvi lahko razmišljate 3 mesece po prekinitvi nosečnosti.