Nuhalna svetlina
Spoštovani,
rezultat je praktično nespremenjen glede na številke, ki so vezani zgolj na starost. Običajno se v izvidu pojavita za vsako trisomijo 22 številki, background (osnovno) in adjusted (preračunano glede na NS) tveganje. Pomembno je “adjusted risk” in če je to večje od 1:300, govorimo o povišanem tveganju. Vam že itak, ne glede na izračune po NS pripada invazivni test, amniocenteza ali biopsija horionskih resic, kar vam po tem izvidu tudi priporočam.
ne, 1:200 je 1:200 ali v prevodu 0,5% možnosti, da ima plod kromosomsko napako. 100% – 0,5% = 99,5%. Tolikšna je možnost, da plod nima kromosomske napake. Je pa to več kot 1:300, kar v SLIO opredeljujemo kot zvišano tveganje, ki opredeljuje pravico do invazivne diagnostike.
jaz bi raje razmislil o NIPT, če se vam upira invazivna diagnostika. DHT verjetno tveganja ne bo toliko znižal, da bi bistveno spremenil občutek glede smiselnosti invazivnega testa, tudi če pridete na 1/800, lahko pa tveganje DHT še poveča.
Meni osebno je od Genplaneta najbližji Nifty standard, ki poleg trisomije 21,18 in 13 vključuje še spolne kromosome(če ne želite vedeti za spol, lahko to kljub temu izrazite ločeno) in bo podana le informacija, da so spolni kromosomi v redu oziroma da pri njih ni bilo odkritih odstopanj v smislu trisomije, pomnoževanja kromosomov višjega razrreda (npr. XXXX, XXY, XXXY ipd.) in monosomije.
Lep pozdrav!
stara sem 29 (prvič noseča 12 tednov in 4 dni) v torek sem imela nuhalno svetlino katera je merila 2.29, nosna kost je lepo vidna kot tudi vsi drugi organi. Utrip srca je bil 164 bpm in velikost ploda 62,3 mm. Rezultati tveganja do bili :
T 21 : BR 1:688 / AR 1:757
T18 : BR 1:1667 / AR 1: 4508
T13 : BR 1:5234 / AR 1:18767
po analizi podatkov in njegovem mnenju da so rezultati dobri mi je vseeno priporočal DHT testiranje za katerega sem se tudi odločila. Testi so pokazali naslednje podatke:
T 21: BR 1:688 / AR 1:128
T 18: BR 1:1667 / AR 1:20000
T13: BR 1:2534 / AR 1:20000
PAPP-A 2.306
FREE-hCG 83,9
Prestrašil me je rezultat za T 21 ki spada v visoko tveganje. zanima me če je kakšen možen razlog zakaj se hormonski testi poslabšajo za toliko? in kakšno je vaše mnenje glede tega? kolikšno je tveganje ? odločila sem se za amneocentezo ki jo imam 7.11 v MB. sem kar zaskrbljena ker je do tega še skoraj 3 tedne in še potem čakaš na rezultate.
hvala za vaš odgovor!
Spoštovani,
PAPP-a in prosti beta hCG bi na oko znal oceniti le, če bi mi posredovali podatke o MoM vrednostih, surovih vrednosti, ki ste jih vi zapisali, pa ni mogoče interpretirati. kakorkoli, izračun tveganja pač kaže na zvišano tveganje za Downov sindrom 1:125, kar je nekoliko manj od 1% in vam prinaša pravico do invazivnega testa (biopsijo horionskih resic ali amniocentezo). Če želite, bi vam lahko v LJubljani opravili BHR, v kolikor tega v MB ne delajo, vendar bo treba pohiteti, ekr se to dela do 14. tedna. Na rezultate se tako po BHR kot po AC čaka 3 tedne, obstaja pa samoplačniška možnost doplačila za hitri test QF PCR, ki izključi oziroma pokaže najpogostejše trisomije T21, T13 in T18, rezultati pa so v 3 dneh.
hm… to je po krivulji, ki je bolj podobna krivulji razporeditve vrednosti pri T21 (Downov sindrom) kot pri normalnem, zdravem plodu. Posledica je izračun višjega tveganja. Nič drugega.
se lahko strinjam z vami
pri mlajših od 37 let je praksa tudi genetski posvet, kajti pri teh starost ni indikacija za AC in je običajno indikacija drugače povečano tveganje za kromosomsko napako, zato še posvet pred diagnostiko. kako to delajo v MB sicer ne vem, ampak dogovorjeno je takšno načelo pri vseh, ki na AC pridejo iz drugih razlogov kot je starost nad 37 let. Samo te posveta ne potrebujejo, ker je diagnostika rutinska.
Pozdravljeni!
ZM je 21.8. noseča sem po podatkih UZ in tudi glede na to kdaj je bila ovulacija pribl. 4 dni več kot po datumu zadnje menstruacije. Imam napotnico za nuhalno v porodnišnici ker bom ob rojstvu dopolnila 35 let. Naročili so me za 15.11. pa se bojim da bo to prepozno glede na moje podatke. Kaj menite?
Želela sem se tudi naročiti k vam pa so rekli da nimajo razporeda za vas vendar če mi sporočite kdaj ste na voljo me bodo prenaročili. Sploh izvajate nuhalno v porodnišnici ta čas?
Hvala za vse in lp!
Pozdravljeni. Pred enim tednom sem imela pregled nuhalne svetline. Izmerjena je bila, ko je bil otrok obrnjen z glavo navzdol. Zdravnik je rekel, da bomo ta rezultat vzeli za “rezervo” vendar se otrok nikakor ni želel obrniti. Zanima me ali se po vaših izkušnjah rezultat glede na položaj otroka zelo spremeni?
NS 2.0
Hvala. Lep dan
Spoštovani,
preiskavo UZ z merjenjem NS je mogoče opraviti do 13 tednov + 6 dni, vi boste pa 15.11. noseči 12 tednov + 2 ali 3 dni, če k temu prištejemo še 4 dni, največ 13 tednov, torej boste zagotovo pravočasni. V porodnišnici v Ljubljani seveda izvajam tudi preiskavo z merjenjem NS, vendar le, če sem razporejen za to delo, sicer sem drugje. Če v razponu, v katerem bi bilo smiselno pri vas opraviti NS nisem razpisan na to delo, potem boste preiskavo žal morali opraviti pri kom drugem, lahko pa vam povem, da je preiskava do te mere standardizirana, da bistvene razlike v izvedbi med menoj in ostalimi ni. Mogoče je razlika le v spretnosti, kar pomeni, da do vseh potrebnih meritev in informacij sam morda pridem prej in je preiskava pri meni malce krajša kot pri kom, ki še nima te “kilometrine”. Ampak nosečnice rade opazujete svoje plodove, torej malo daljša preiskava za večino ni moteča, prej dodatno doživetje.
Spoštovani,
ne, rezultat se s plodovim položajem ne spreminja. Itak je potrebno NS izmeriti v točno sredinski črti bodisi da ima pri tem obraz navzpred in hrbet zadaj ali obratno. V obzir pa se itak vzame največja pravilna meritev. NS 2,0 mm je povsem v redu.