Amniocinteza in darovana celica
Spoštovani,
Sem stara 29 let in sem noseča 17 tednov in 1 dan. Nuhalno svetilno sem imela pri 12 tednih in 4 dneh. Rezlutat: trisomy21 (1:8406), trisomy18 (1:7894), trisomy13 (1:5298). Najprej sta bila dve vrecki, vendar je bila dna prazna. Še en teden pred nuhalno se je malenkost videla, pri nuhalni pa je povsem izginila.
Po nasvetu ginekologinje, ki je delala nuhalno, sva se odlocila se za NIFTY, ki sem ga opravila 14 dni po nuhalani. Cez malo vec kot en teden sem dobila sporocilo, da testa niso mogli opraviti in da naj v primeru, če je jemljem tablete za rečenje krvi (asperin itd.), naj pred jemanju vzorca tablet ne vzamem. Tablet nimam, imam pa nizke trombocite (vrednost se giblje okoli 90). Prejšnji teden se dala kri še enkrat in danes zopet dobila odgovor, da je bilo zopet premalo otrokove dnk v krvi. Ginekologinja je rekla, da je mozno da so rezultati taki zaradi trombocitov. Je pa v originalnem angleskem izvodu pisalo, da so tri dolocene stvari pogledali 2x in da sta se rezultata razlikovala ter da je to mozno zarasi nepravilnosti v dnk.
Ginekologinja je priporocala amniocintezo, vendar jaz nekako nisem za to opcijo.
Res, da je darovana celica, vendar je najina darovalka pregledana, ima 24 let in je zdrava. In glede na izvid nuhalne, menim da je moznost za nepravilnosti majhna.
Prosim, ce mi lahko napisete svoje mnenje, ker sem cisto zmedena. O amniocintezi nisva nikoli niti razmisljala in me je danes ginekologinja presenetila. Kaksen se vam zdi rezultat nuhalne?
Drugace nosecnost poteka brez tezav, razen tega da spremljamo nivo teombocitov.
Hvala ze vnaprej za odgovor
Spoštovani,
rezultat NS je odličen in pričakovan glede na starost jajčeca (darovalke) in takšnega izvida praviloma ne preverjamo z nobeno dodatno preiskavo, ne z NIPT ne invazivno. Za amniocentezo ni prav nobene indikacije, ne objektivne (medicinske) niti subjektivne (psihološke).