Amniocenteza
Spoštovani! Stara sem 38 let in v 9 tednu nosečnosti. Zaradi starosti mi pripada amniocenteza. Prosim za vaše kratko mnenje o tem posegu, kakšna je verjetnost splava, kako naj si razlagam rezultate posega. Nikakor se ne morem odločiti ne ZA ne PROTI. Ali je mogoče smiselno, da grem najprej na nuhalno in v primeru slabega rezultata še na amniocentezo? Prosim za vaše utemeljene argumente za in proti, na forumih je 1000 in eno mnenje, na katera se ne bi zanašala prav dosti.
Nosečnost je druga, prva je potekala v najlepšem redu, rodila sem stara 34. let s carskim rezom, deklica je bila velika (4.630g) in popolnoma zdrava, takrat sem opravila samo NS.
Tudi ta nosečnost zaenkrat poteka brezhibno. Še mimogrede droben zanimiv podatek: rojena sem materi, ki je bila ob mojem rojstvu stara 39,5 leta (5. otrok) in sem popolnoma zdrava. Takrat seveda niso opravljali ne NS ne AC in takih dilem mamice niso imele….
Hvala za vaš odgovor in lep pozdrav!
Spoštovani,
težko vam dam recept, kaj storiti, ker gre pri AC zaradi starosti za vnaprej zagotovljeno pravico, ki temelji na dejstvu, da je tveganje za Downov sindrom statistično gledano pri starejših od 37 let pač tolikšno, da opravičuje tak poseg, zakon o tej pravici pa je star > 20 let. V tem času so se pojavili odlični presejalni testi za individualiziranje tveganja za DS, kot npr. trojni test, četverni test in potem NS in DHT. Lahko se torej odločite, da najprej opravite NS + DHT i če bo tveganje za DS glede na to nizko, se AC odpoveste ampak s tem vsekakor nekaj malega tvegate, da pač za morebitni zelo redki primer lažno negativnega presejalnega testa ne izveste, da ima vaš plod DS. Mlada ženska, ki ima zaradi nižje starosti nizko tveganje za DS seveda tvega enako, le da pri tem ne odstopi od vnaprej zagotovljene pravice do invazivnega testa. To je v tem primeru edina razlika. Zato odločitve, kaj storiti ne more namesto vas prevzeti nihče. Sicer pa je tveganje za splav zaradi AC deklarirano pri okrog 1/200 (0,5%), čeprav imamo tisti, ki te preiskave izvajamo boljše izkušnje in se po novejših ocenah tveganje giblje bližje 1/500 kot 1/200. Žal nobeno počutje, pretekli izidi nosečnosti ali družinski podatki o zdravju otrok ne vpliva na tveganje za rojstvo otroka s kromosomsko napako ampak gre pri tem za popolnoma naključno smolo.
Spoštovani,
moj komentar na pripeti izvid je standarden. Tveganje za najpogostejše kromosomske napake po NS + DHT je zelo nizko in to ne kliče po dodatnih in invazivnih preiskavah. Če bi pa kljub temu sami želeli kakršnokoli kromosomsko napako izključiti, tudi takšno, ki ni na seznamu napak po presejalnem testu, pa bi si morali invazivni test (npr. AC) financirati sami.
Spoštovani,
iztekanje plodovnice se lahko zgodi tudi brez povezave z AC, ampak do nekje 1 teden je povezava logična, nato pa hitro upade. Dviganje otroka ne povzroča pokanja ovojev, vseeno pa nekje ta “kritični” teden odsvetujemo vsakršne večje aktivnost, ja, med drugim tudi dvigovanje nad 5 kg, čeprav če ste otroka z 12 kg že dvignili, ni konec sveta.