Pozdravljeni,

stara sem 28 let, sem v 19t nosečnosti (PDZM: 8.5.17). Izvid NS, ki sem jo v 12t opravljala pri vas je pokazal verjetnost 1:236 za trisomijo 21. DHT je rezultat izboljšal na 1:1680 (BG Risk 755). Vse ostalo na pregledu je bilo ok (rast, okončine, abdomen, nosna kost je bila vidna). S partnerjem sva bila pomirjena. Do pregleda pri moji izbrani ginekologinji (Leonišče) v 16t. Ta je bila ob branju izvida videti “zaskrbljena” in mi je priporočala, da opravim Nifty. Ker sem sama menila, da ni potrebno, sva se dogovorili, da počakava na morfologijo, ki naj bi jo po njenem mnenju opravila v 20t. To pa zato, da imava še nekaj maneverskega prostora, v kolikor bi morfologija pokazala karkoli kar bi nakazovalo na trisomijo 21. Ko sem klicala v porodnišnico so mi povedali, da tamkajšnji ginekologi delajo morfologijo od 21t naprej. Menite, da je smiselno se naročiti pri Vas v Dravljah, kjer morfologijo opravljate že od 19t naprej (takšno informacijo sem dobila po telefonu), ali naj počakam na termin v porodnišnici, kjer so me naročili proti koncu 22t?
Meni se zdi to “kompliciranje” pretirano, ampak reakcija in mnenje moje ginekologinje, ki ima izkušnje in znanje katerega jaz nimam, je pač takšno.
Kaj menite Vi?

Lep dan!

Spoštovani,
v okoliščinah, ko nekdo, ki “velja za izkušenega”, tako navija za genetsko diagnostiko in pri svetovanju ne upošteva osnovnih dogovorov v presejanju za kromosomske napake, je težko svetovati. Upam, da razumete pojem “tveganja” in da razumete tudi ulomek 1: 1680. To je tveganje, ki ga ima sicer 15-letna nosečnica, če se ne bi šla testirati in pri takšnih nosečnicah ne uporabljamo nobene genetske diagnostike, razen, če se kasneje pri morfologiji slučajno odkrije nova dejstva v obliki kakšnih nepravilnosti v razvoju ali hud zastoj v rasti. Z morfologijo bi kar lepo počakal do 21 tednov, ker se nič ne mudi. Samoplačniško tudi ni poceni, časa pa je za dodatne odločitve o diagnostiki še dovolj.