Nuhalna svetlina
Spoštovani,
kaj je veliko tveganje je stvar dojemanja situacije in dogovorov. Če mi nekdo reče, da določena letalska družba izgubi na vsakih 5000 letov izgubi eno letalo, bom to dojemal kot veliko tveganje in se s to družbo ne bom prevažal po svetu, če mi prometni strokovnjak zagotovi, da imam ob vsaki vožnji z avtomobilom 1/5000 možnost, da se zaletim, pa bom zamahnil z roko in divjal dalje.
Glede kromosomskih napak pri plodu velja dogovor, da je vsako tveganje, ki je več kot 1/300 nosečnosti, povečano in je upravičeno do prenatalne diagnostike (amniocenteza, horionska biopsija) ter preverjanje kromosomske zgradbe ploda. Tveganje, ki ga razumemo kot povečanega, je torej vezan za pravico do določene diagnostike, ki je invazivna in hkrati ne poceni, zato zanjo veljajo določene medicinske in finančno-zavarovalniške omejitve. Vsak od nas pa ima lahko glede tveganja svoje lastno prepričanje. Nekaterim se zdi vsakršno tveganje preveliko, drugi se sprašujejo, če je 1% dovolj visoko tveganje, da bi se podvrgli invazivni prenatalni diagnostiki. Odločitev je torej vaša, ampak uradno, formalno, je tveganje pri vas zvišano.
ja, zgolj na podlagi te ene preiskave je tveganje povečano in znaša 1:101. Če niste opravili nobene dodatne preiskave, ki bi kaj povedala o tveganju za trisomijo 21, potem velja ta rezultat, če ste opravili še kaj (dvojni test? NIPT?) pa velja bodisi vse skupaj ali predvsem NIPT, ki je daleč nad vsem ostalim.