Najdi forum

Pozdravljeni,

Center za socialno delo nam je dodelil dodatek za nego, ker imam otroka s posebnimi potrebami.

Zanima me, če kdo ve kakšne pravice imamo starši teh otrok oz. kaj nam po zakonu pripada (morebitne olajšave, popusti,…).

Hvala za odgovor!

Naši SRČKI so pravi "borci" dajejo nam zgled, kako se boriti za življenje! Lep pozdrav, Mateja

Uveljavljate lahko 50% olajšavo pri dohodnini.

Hirkani

Pozdravljeni!
Lahko uveljavljate tudi oprostitev plačila cestnine ob registraciji vozila.

Lp

nova
Uredništvo priporoča

Slišala sem, da je še nekaj pravic, ki jih lahko izkoristimo, vendar mi nihče ne zna prav točno povedati katere so. Ne vem, mogoče kaj pri RTV naročnini,…

Naši SRČKI so pravi "borci" dajejo nam zgled, kako se boriti za življenje! Lep pozdrav, Mateja

Mateja2006,

mogoče bomo pa lahko s skupnimi močmi sestavili “lestvico” ugodnosti.

Otroci s PP imajo (ponekod) zastonj vstop – npr. ZOO v Ljubljani.

Lep pozdrav in lep dan, Petra

Lep pozdrav in lep dan, Petra _______________________________________ Bolečina ni nič manjša, samo s časoma se naučiš živeti z njo. Cmok v nebesa, tvoja mami

Tudi mi imamo otroka s posebnimi potrebami. Ne poznam nobenih olajšav oz. popustov, le to, da lahko uveljavljaš znižanje dohodnine. Na lastno iniciativo smo prosili le za znižanje plačila vrtca, kar so nam tudi odobrili.

Pri zavodu za šolstvo smo uvedli postopek za usmerjanje. Odločbo imamo že dve leti. Hoteli smo, da bi dobil otrok po potrebi kakšno pomoč oz. da ga malo bolj pozorno spremljajo zaradi njegove bolezni. Žal neka posebna pomoč v našem primeru ni predvidena. Sicer pa nam zadostuje, da se otroku v vrtcu trenutno malo bolj posvetijo. Jeseni pa gremo v šolo, kjer v tej smeri pričakujemo parv tako pozitiven odziv.

Lp.

Jaz sem tako ZA! Pravkar sem zvedela, da lahko uveljavljaš tudi oprostitev plačila Davka na motorna vozila SAMO NA NOV AVTOMOBIL (vendar mora biti lastnik prizadeta oseba oz. otrok).

Naši SRČKI so pravi "borci" dajejo nam zgled, kako se boriti za življenje! Lep pozdrav, Mateja

Petra, dobra ideja. Starši sploh ne poznamo možnosti, ki jih imamo.

Kako pa se v ZOO dokaže, da na otrok dobiva dodatek za nego? Imamo zraven odločbo?

Pri registraciji motorniv vozil pa mislim, da je omejitev do 2000cm3.

Hirkani

Sorojenci (dijaki, študenti) otroka s posebnimi potrebami, lahko na podlagi odločbe o dodatku za nego, uveljavljajo ugodnejšo obravnavo pri uveljavljanju pravice do republiške štipendije, ki je pogojena z materialnim stanjem družine; zaradi težje ali težke duševne ali telesne okvare družinskega člana, se pri preračunu dohodka na družinskega člana, na podlagi odločbe o dodatku za nego šteje še dodaten član.
Lep pozdrav!

Kika, mene pa zanima kakšno bolezen ima otrok in kdo vas je napotil do odločbe. Sprašujem zaradi našega…..

Če ti lahko jaz tudi nekaj odgovorim. Otrok mora imeti duševne in gibalne težave. Vse to je zapisano v Pravilniku o otrocih s posebnimi potrebami, ki potrebujejo posebno nego in varstvo. Tam dobiš seznam vseh bolezni, za katere lahko uveljavljaš dodatek za nego nižji ali višji.

To bi morali že v bolnišnicah vedeti in povedati staršem. Najbolj pristojni so pa na CSD-ju.

Ti povem mojo zgodbo:
Mi smo bili v bolnišnicah 9 mesecev in nam nobeden od pristojnih ni povedal NIČ. Takrat so se borili za otrokovo najprej preživetje potem pa še za odpravo določenih bolezni, tako, da za birokracijo res nisem imela ne časa in ne volje. Imam srečo ene mamice, ki mi je povedala. Če mi ona ne bi povedala, ne vem kdaj in kako bi na drugačen način zvedela. Na CSD-ju so vedeli, da sem 3,5 mesecev prej rodila in kao sploh niso pomislili, da bi me kaj na to temo obvestili. Še huje, ko sem sama prišla na CSD so me vprašali, kje sem pa bila do sedaj. A je to vprašanje od ene delavke, ki dela na takem delovnem mestu???!!! Odgovorila sem ji, da na KC!

Kakšne težave pa ima tvoj srček MROŽ?

Ja res je HIRKANI mislim, da je celo odvisno od tega ali je disel ali bencinar (za kubaturo). No saj 2000cm3 je kar dovolj, a ne?

Naši SRČKI so pravi "borci" dajejo nam zgled, kako se boriti za življenje! Lep pozdrav, Mateja

V ZOO ne potrebuješ prav nobene odločbe o dodatku za nego, samo na vhodu, kjer se kupijo karte poveš, da imaš otroka s posebnimi potrebami. In to je to. Nobenega kompliciranja. Zelo pohvalno in spodbudno!

Mateja 2006,

se strinjam z vami. Starši bi te infomacije morali izvedeli ob postavljeni diagnozi. Seveda pa je vprašanje, kdo naj bi jim to povedal? Če za pravice ne veš, jih tudi ne moreš uveljavljati. Zato mislim, da CSD niso nič krivi.

Moja izkušnja je taka: ob sinovi diagnozi rak mi je zdravnik prinesel knjižico z in se o vsem z menoj pogovoril.
Kaj pa ta status še prinaša pa (tudi z vašo pomočjo) šele spoznavam. Prav zato sem predlagala “seznam bonitet.”

Lep pozdrav in lep dan, Petra

Lep pozdrav in lep dan, Petra _______________________________________ Bolečina ni nič manjša, samo s časoma se naučiš živeti z njo. Cmok v nebesa, tvoja mami

Kljub vsemu, mislim, da CSD nosi svoj del krivde. Oni so vedeli, da sem rodila v 24 tednu nosečnosti, saj so oni izdali odločbo o porodniškem dopustu in dopustu za nego in varstvo otroka. Če bi jim samo malo možgančki delali, bi lahko vedeli, da je 24 teden nosečnosti meja preživetja otroka in s tem (prezgodnjim porodom) so tudi povezane tudi vse bolezni oz. nepravilnosti, ki jih otrok ima.

Res je žalostno, da najprej trepetaš ob otroko kaj bo z njim, hkrati pa si moraš še pravice iskat. Mislim, da bi morali že v porodnišnici vsaj omenit za ta dodatek za nego. Četudi verjamem, da so tam zdravniki in sestre, da zdravijo in negujejo otroka ne pa da svetujejo birokratske stvari. Ne vem ali je v kakšni porodnišnici oz. bolnišnici kakšen bolnikov psiholog, socialna delavka ali kaj podobnega, da bi ti svetovali.

Naši SRČKI so pravi "borci" dajejo nam zgled, kako se boriti za življenje! Lep pozdrav, Mateja

Jaz ti svetujem, da si na strani Sožitja pod zakonodaja prebereš vse zakone. Tako sem naredila jaz in odkrila marsikaj zanimivega.

Mateja2006,

v skoraj vsaki bolnici sta psiholog in/ali socialna delavka. V otroških bolnicah pa zagotovo.

Lep pozdrav in lep dan, Petra

Pošlji oblikovano (08-03-06 21:31)

Lep pozdrav in lep dan, Petra _______________________________________ Bolečina ni nič manjša, samo s časoma se naučiš živeti z njo. Cmok v nebesa, tvoja mami

Saj se mi je zdelo, da so, vendar ti nobeden nič ne pove. Če bi vedeli, da kaj obstaja (kakšen zakon ali pravica) bi vprašali, ampak če ne več, ne vprašaš. Sami od sebe pa ti ne povejo nič.

Derseto, hvala za odgovor. Tam je res dosti stvari, ki jih lahko izkoristimo.

Upam, da bo še kakšen starš kje kaj izbrskal oz. se javil in nam povedal, še za kakšno ugodnost.

Hvala vsem, ki prispevate z informacijami, za naše otroke s posebnimi potrebami!

Naši SRČKI so pravi "borci" dajejo nam zgled, kako se boriti za življenje! Lep pozdrav, Mateja

Jaz sem pred časom spraševala o refundaciji plačila prehranskih dodatkov. Dobila sem odobreno. Potem pa sem poskusila še za eno zdravilo in mi je uspelo. Torej, če redno dobivate kakšna zdravila, ki jih plačujete, se splača poskusiti. IN ne zdravniki, ne sestre tega niso vedeli.
Prejšni mesec sem morala večkrat s tamalim na JEsenice, pa sem se proti koncu spomnila, da lahko dam vogo za povračilo potnih stroškov. IN smo nekaj že dobili.
Kika, še vedno me zanima, kaj je z vašim. Sprašujem zato, ker ima naš za predšolske otroke redko bolezensko stanje in me zanima, če bi ga bi bilo dobro do šole dati na komisijo (Za letos smo všolanje prestavili).
Petra. MIslim, da z rakovimi bolniki – otroci delajo res lepo in imajo boljše pogoje. Z drugimi ne toliko – pa ne govorim toliko iz lastnih izkušenj. Nam so tudi že masikdaj šli na roko. Ko si večkrat po bolnicah, pa marsikaj vidiš.
Lep pozdrav, mrož.

Mrož,

za otroke z rakom imate mogoče prav. Je odlično poskrbljeno in te tudi z (skoraj vsem) seznanijo. Tudi če primerjam z drugimi oddelki, kjer smo leželi – je res, vidiš, slišiš – marsikaj.

Lep pozdrav in lep dan, Petra

Lep pozdrav in lep dan, Petra _______________________________________ Bolečina ni nič manjša, samo s časoma se naučiš živeti z njo. Cmok v nebesa, tvoja mami

Vrnili smo se iz KC. Tam sem (spet preko mamic) izvedela naslednje pravice:

– ob nakupu NOVEGA avtomobila ne plačaš davka na motorna vozila, če je avto napisan na otroka s težavami
– ob tehničnem pregledu ne plačaš cestne takse za eno vozilo v družini
– pridobiš si lahko nalepko za invalida na UE
– na Telekomu imaš 5% popusta na naročnino
– tvoja občina v kateri imate stalno bivališče vam lahko kaj da. VPRAŠAJ!
– prevozne stroške na fizioterapije pa obiske pri drugih specialistih
– možnost negovanja otroka po koncu podaljšane porodniške

To je že kar nekaj stvari, upam, da bomo kmalu izbrskali še kaj novega!

Naši SRČKI so pravi "borci" dajejo nam zgled, kako se boriti za življenje! Lep pozdrav, Mateja

New Report

Close