Marfnov sindrom
Pozdravljeni! Zanima me, kako se diagnosticira marfanov sindrom? Samo na podlagi simptomov? Imam gotsko nebo, deviiran pretin palipitacije , roke za 5 cm daljse kot moja visina , dolge noge visoka174 majhna brada, degenertivne spremembe v vratnem delu hrbtenice , smrt starsa zaradi disekcije aorte pri 45, nizka stopala , pajkaste prste , malenkost vdrt prsni kos. Uz srca so naredilivendar ni posebnosti. Pise edino to, da priporoca mr in genetske preiskave. Je manerjev sindrom potem izkljucen? Hvala zanodgovor!!
Ponovno se obracam na vas..
Opravila sem ponovni uz srca, kjer so vseeno nasli prolaps mitralne zaklopke.
dva kardiologa sta mnenja, da nimam marfanovega sindroma, spet drugi kardiolog pa pravi da bi raje opravil genetske teste. Kardiolog mojih otrok pravi da so otroci zdravi saj njihov ekg ne kaze posebnosti. Naj vseeno vztrajam, da jima naredijo uz srca?
Najlepsa hvala za odgovor!!
Kaj pravzaprav pa bi z genetakimi testi dosegli? Samo to, da je zadeva 100% ? Ali potem obstaja drugacen nacin zdravljenja?vprasam zato, ker se mi zdi nesmiselno obremenjevati drzavno blagajno, ce bo po testih vse tako kot prej.
Zaenkrat se ne zdravim z nicemer . Imam 31 let vse kar me moti so bolecine v hrbtenici ter prezgodnji utripi.
Morda ste v mojih odgovorih dobili vtis, da me bolj skrbi državna blagajna kot zdravje bolnikov in lastno zdravje. Se opravičujem. Ko sem se leta 1940 (pred 77 leti !) vpisal na Medicinsko Fakulteto sem sklenil, da se bom strogo držal prvega pravila zdravniškega poklica “salus aegroti suprema lex” (zdravje bolnika najvišji zakon).
Srečno.