kromosomska analiza
Spoštovana gospa Brezigar.
Moje ime je Simona, stara sem 32 let. Za mano so trije neuspeli poskusi opolditve z biomedicinsko pomočjo. Sprva se je zdravil partner, zaradi azoospermije. Po precej dolgem zdravljenju, so vendarle pridobili kar nekaj celic. In ko je bilo tako daleč, da sva vendarle pričela razmišljati o naraščaju, se je zataknilo pri meni. V prvem postopku sem jemala Pregonal in Supravact – rezultat: dve nezreli celici. V drigem postopku sem prejemala Gonal F in Citrotide – rezultat: dve zdravi celici, obe opoljeni in vstavljeni, vendar se žal “nista prijeli”. Tretjič sem prav tako prejemala Gonal F in le enkart sem dobila Citrotide – rezltat: dve celici, od tega ena oplojena, vendar se v nadaljevanju ni razvijala, zato je niso vstavili. Po prvem neuspelem poskusu sem opravila tudi kromosomsko analizo. Indikacija: prezgodnja menopavza; željena preiskava: kariotipizacija. Analiziranih je bilo 20 celic, kromosomska preiskava kultiviranih limfocitov periferne krvi pa je pokazala 46,XX normalen izvid. Moj zdravnik se je sedaj odločil, da bova v zasledovala naravni ciklus. Imam kašno možnost za uspeh? Morda bo v pomoč še podatek, da se bila v starsoti 6 mesecev štirikrat obsevana v predelu pasu na desni strani, ker mi je raslo nekkšno “divje meso”. Iskala sem podatke o tem, vandar jih žal nisem našla; mama je dejala samo, da sem bila zelo nemiren otrok in da so ji rekli, naj me drži trdno, da kasneje ne bom imela kakšnih težav. Povem naj le še, da nihče drug v družini nima problemov z zanositvijo.
Lepo pozdravljeni in hvala za odgovor.
Simona
Draga Simona!
Zelo rada bi odgovorila na vaša vprašanja, vendar odgovorov ne poznam.O možnostih za uspeh, o optimalnihi metodah vam mora odgovoriti strokovnjak za neplodnost, najbolje ginekolog, ki vas zdravi v teh vaših prizadevanjih.
Čeprav obsevalnih doz, ki ste jim bili izpostavljeni v starosti 6. mesecev danes ne moremo izvedeti, se mi zdi to kot vzrok prezgodnje menopavze zelo malo verjeten.
Povezanost prezgodnje menopavze z določenimi genetskimi stanji, ki se izražajo z nemirom (sindrom fragilnega X) je preučevala ginekologinja, doc. dr. Ksenija Geršak, genetik v Službi za medicinsko genetiko ginekološke klinike v Ljubljani. Predlagam, da poskusite dobiti odgovore pri njej.
LP