Pozdravljeni
Stara sem 35 let. Imam hči, staro10 let, ki je gluha. Z genetsko preiskavo so ugotovili ,da sva z možem nosilca recesivnega gena za gluhost. Pri naslednji nosečnosti so zaradi povečane nuhalne svetline naredili amniocintezo in istočasno vzeli še material za genetsko preiskavo. Pokazalo se je , da bi tudi drugi otrok bil gluh, kromosomski izvid pa je bil normalen. Z možem sva se odločila za prekinitev nosečnosti.Ker je bila to zelo težka izkušnja, bi se ji v bodoče želela izogniti.Želiva si še enega otroka.Ali obstaja možnost umetne oploditve, s tem, da pred vsaditvijo naredijo genetsko preiskavo in izključijo možnost gluhote ? Prosim za nasvet.

V Sloveniji takšna predimplantacijska diagnoza ni mogoča. Pozanimala se bom ali je možna v tujini. Je bila pri hčerki ugotovljena gluhost zaradi mutacije v connexinskem genu?