ivf in pgd
pozdravljeni!
z iskalnikom sem iskala vse možne odgovore na temo ivf-pgd postopek, vendar novejše teme od leta 2010 nisem našla. Ker je od zadnjih postov torej že 3 leta, me zanima, če se je v tem času pri tem postopku karkoli spremenilo? še vedno velja, da je pot do samega postopka zelo dolga? Je katera, ki jo v kratkem čaka ta postopek? kakeršnakoli informacija bi bila zelo dobrodošla!!!
lep pozdrav!
Žal ti jaz ne morem pomagat, ker niti nevem kaj to je, sem pa na hitro pogledala in videla, da gre tukaj za genetski pregled zarodka, zato bi te vprašala zakaj so ti določili postopek IVF+PGD, ter na kateri kliniki se zdraviš, ker se to zgleda pogosto ne izvaja. Hvala ti za odgvoor ter upam, da bi bo katera znala odgovoriti na vprašanje.
pozdravljena! pravzaprav mi še niso določili tega postopka, mi ga pa je v lj na genetiki zdravnica omenila. sicer nimava težav z zanositvijo, temveč so mi pri dveh nosečnostih v drugem trimesečju ugotovili isto kromosomsko napako pri plodu, zato obstaja možnost, da je eden od naju s partnerjem nosilec kromosoma, ki se lahko prenaša na plod . če je temu tako, se lahko odločiva za ta postopek. na preiskavah sva že bila, sedaj čakava na rezultate…
res ni nobene, ki bi imela kakšen nov podatek o ivf-pgdju? 🙁
ufff malapupika, kako sem vesela, da si se oglasila 🙂
zanima me vse 🙂
kolikor sem zasledila, se na postopek čaka lahko tudi dve leti in več, mogoče veš, je pot še vedno tako dolga?
kaj sledi, ko te po genetskih preiskavah, ki sva jih pred kratkim opravila pokličejo na razgovor? če se torej pokaže napaka pri enem od naju s partnerjem, ali preiskavo, da napako potrdijo, ponovijo? ali takoj podpišeš za pgd postopek? (vem, da morava tudi midva potem opraviti vse preiskave, enako kot pri umetni, neglede na to, da s plodnostjo ni problemov).
se v tem letu izvajajo ti postopki? (kolikor sem zasledila se v letu 2009 niso).
morda še kakšen nasvet, ki bi prišel prav? trenutno sem itak popolnoma zmedena in v šoku. nekako sem skoraj prepričana, da je verjetno res pri enemu od naju problem (čeprav bi bila zelo vesela, da temu ne bi bilo tako), da se je ista kromosomska napaka pri plodu zgodila že dvakrat ( upn v 17 tednu in odmrtje ploda v 15. tednu). težko namreč vrjamem, da bi imela dvakrat takšno smolo popolnoma po naključju. zato bi namreč rada vedela kaj me čaka,če… in da se malo pripravim, da malo razčistim v glavi.
jasno mi je, da postopek ni ravno nedolžen in po pravici povedano, me je postopka pošteno strah. sprašujem se, če bi bilo pametno še enkrat “poskusiti srečo” ( enega zdravega otroka namreč že imam) ne vem pa, če sem psihično pripravljena na to….
res bi mi prav prišel kak nasvet od nekoga, ki je v podobnih težavah, ker očitno takih ni veliko, vsaj po forumih ne…
če nisem preveč radovedna, kako to, da si ti v tem postopku? si že bila? je bil uspešen?
zares hvala za odgovor že vnaprej!!!
Nisem malapupika, sem pa ena od starih bork in sem se oglašala že v starih temah.
Meni so dedno bolezen ugotovili, ko sem po IVF rodila otroka s to napako. Zato sva midva že predtem opravila preiskave in že imela odobren IVF, tako da nisem ravno tipičen primer.
Pri nama niso ponovili preiskave, saj so bili tudi ostali klinični znaki tako očitni, da to bolezen imam. Takrat smo risali družinsko drevo, da bi ugotovili po kateri veji se to prenaša in ali je sploh dedno (ali se ni 1. slučajno pojavilo pri meni). Potem pa nama je dr. Peterlin vse natančno razložil kako poteka PGD. 3. dan po punkciji, ko so zarodki veliki ca. 10 celic, odvzamejo 2-3 celice, ki jih zarodek brez škode nadomesti, te 3 celice pa potem testirajo in če se pokaže napaka, ti zarodka ne vstavijo.
Nekatere PGD izvajajo v Ljubljani, druge pa v Rimu (odvisno od vrste napake). Midva sva v Rimu, tako da sva takrat še nekaj mesecev čakala odobritev s strani ZZZS za “zdravljenje v tujini”. Potem se je zapletlo s prevozi v Rim… zgodbo si gotovo zasledila v starih temah.
Trenutno pa postopki tečejo, vendar samo 2 na mesec. Tako da čakaš od odobritve konzilija do postopka ca. 1 leto. Pomembno je, da se vpišeš v čakalno vrsto na genetiki in ne v običajno vrsto za IVF. Sestran Bernarda je krasna in ti vedno vse tako razloži, da ni problema.
Če resno razmišljaš, da bi šla poskusit na IVF, bi bilo najbolje, da čim prej dobiš napotnico za specialista za neplodnost in se naročiš. Tvoj bo gotovo moral narediti spermiogram, tebi izmerijo hormone, s tem se začne… jaz sem potem opravila le še HSG, saj je bil spermiogram zelo slab. Tako sva pristala na IVF-ICSI, po rojstvu otroka pa v IVF-ICSI-PGD.
Pa še moje mnenje: 2 tako pozna splava, kot sta bila pri tebi, zelo verjetno nista slučaj in imata nek globlji vzrok.
Srečno!
Tudi pgdjevka, zares hvala za tvoj čas in odgovor 🙂
malapupika in tudi pgdjevka, kako dolgo pa sta vidve že v postopku? imam občutek da že kar lep čas…. upam da se motim 🙁
imata morda kake informacije, koliko dejansko sploh je takih parov, ki imajo takšne težave in pa koliko so ti postopki sploh uspešni?
torej se od odobritve konzilija do postopka čaka ca 1 leto. kaj pa od tega da ti potrdijo krom napako pri enem od partnerju pa do konzilija?
glede na to, da moramo opraviti vse preiskave, kot pri neplodnem paru? ( uz, spremiogram, psiholog,…) verjetno so čakalne dobe pri specialistih kar dolge in se potem vse zavleče, ali kako? se morda splača it te preiskave opravit samoplačniško?
se opravičujem za toliko malo zmedenih vprašanj, ampak o pgd postopkih je na internetu res malo podatkov, zato so osebne izkušnje nekoga, ki je v istem “zosu”, kot bova verjetno midva, še kako dragocene!!!
Pozdravljeni,
V septembru se tudi midva prvic podajava na pot ivf pgd. Tudi midva takoj zanosiva vendar se nosecnost tudi hitro konca. 3splavi so bili v cca 9 tednu,plodek velik za 7 tednov, 2splava pa cca 1 teden po pozitivnem testu.po 3 splavih sva sla na genetiko,kjer so mozu ugotovili uravnotezeno kromosomsko translokacijo.podala sva se v postopek a vseeno se 2x sprobala in bila znova neuspena tako da ocitno res ne bo slo drugace kot cez postopek.
Pri nama je sicer slo razmeroma hitro.julija lani sva prvic prisla na kliniko,novembra konzilij,potem so ugotovili da nisva vodena se na genetiki ( ker sva delala gen teste pri medgenu-to je bila iz vidika postopka napaka,ceprav sva bila z njimi nadvse zadovoljna)januarja generika in prvic bi lahko sla v postpek pred poletjem.odlocila sva se da greva rajsi na eno dolgo potovanje in septembra naju caka postopek.
Iskreno me je zelo strah in trenutni najin dogovor je da vsaj enkrat dprobava potem pa bova videla kako naprej. Moznost je da se odlociva da ostaneva kar sama. Ceprav si otrok nadvse zeliva,noceva z glavo skozi zid.
Ni enostavno,res ne!
Upam da se kdo pove svoje izkusnje jih bom iskreno vesela!
Predvsem si zelim kaksne pozitivne zgodbe da dobim malo upanja 🙂
pozdravljena kuzmuc in žal mi je za tvojo izkušnjo!
torej boš imela vsak čas že prvi postopek? držim pesti, da bo uspešen, čeprav tudi mene zanima statitika, koliko je dejansko uspešnih teh postopkov, glede na to, da je “zdravih” celic manj kot pri klasičnem ivf postopku. ginekologinja mi je nekako razložila da je postopek približno 30% uspešen…
me veseli, da je bilo pri tebi dokaj hitro. sta šla na vse obvezne preiskave morda samoplačniško?
še eno vprašanje, punkcijo delajo v lj?
Zivjo,
Nic nisva delala samoplacnisko,vse po rednih postopkih. Edino genetski test sva delala pri medgenu a na napotnico preko koncesije.pa se to je bila slaba odlocitev kot sem povedala ker sva potem se na genetiki cakala posvet in postavitev v vrsto.
Sedaj naj bi bila na vrsti za september ceprav sva prejsnji teden izvedela da se sploh nisva bila na konziliju pgd obravnavana.ampak sestra bernarda je zagotovila da sva na vrsti septembra.
Kar se statistike tice pa sem itak dvomljiva kajti v najinem primeru naj bi bilo 2/3 moznosti po naravni poti da sva uspesna ampak trenutno sva 100% neuspesna.upam iskreno da postopek obrne statistiko v najino prid.
Punkcijo in vse ostalo delajo v lj,kot so mi razlozili postopek pgd tece samo v lj.
Kje pa si ti s postopkom?
Lp in pogumno!
pozdravljene.
doma imam sina z sumom na spektroavtistične motnje. šli smo na genetski test kjer je pokazalo da je v 17 kromosomu delno izbrisan dedni zapis ta je bil podedovan po meni ( mami). v 19 kromosomu je pa prišlo do iste napake ki pa je nastala patološko. danes sem bila pri ginekologu kjer mi je dala napotnico za reprodukcijo (PDG). opozorila me je da bi mi znali zavrnit oz da tega preko napotnice nebi opravili ( pač pa samoplačniško) ima katera kaj izkušen z tem ???
lalaland459, nama je bilo rečeno, da celoten postopek traja cca. 1 leto – vsi pregledi, konzilij, analiza v Rimu in njihov odgovor ter IVF. Na leto naredijo cca. 30 PGD-jev oz. toliko jih krije ZZZS, tako da je tudi od tega verjetno odvisno. Za Rim nama so rekli, da se v povprečju čaka pol leta – to pomeni, da si oni vzamejo pol leta, da naredijo analize in rezultate javijo (lahko je prej, lahko tudi malo dlje, v povprečju pa pol leta). To je na vrsti po tistem, ko konzilij odobri PGD IVF. To je všteto v temu letu.
To so informacije, ki sem jih dobila v decembru, mogoče bo kdo od tistih, ki je zdaj v postopku, kaj več vedel. Bi bilo pa fino slišati, kako stvari na področju PGD IVF trenutno potekajo oz. v kaj se podajamo ta “novi”.
azalea, super, pri kom pa imaš? Midva sva bila pri dr. Rudolfu – je bil nama obema všeč, sva izvedela res veliko.
To sem pozabila še napisati, da je trajanje postopka odvisno tudi od tega, ali je treba, da analize delajo v Rimu ali ne. Če jih lahko naredijo v Ljubljani, je hitreje. Ti pa že na posvetu povedo, kje bo treba delati. Pri nas je nujno, da gre v Rim, zato eno leto. Dolga bo, dolga.
Na genetskem posvetu v Mb nama je svetovala dr. Writzl, ker bi naj bila ze seznanjena z nasim primerom – rodila sem v Lj (v 25. tednu, fantek je živel 5 minut). Pri nama gre za kromosomsko napako, vezano na X kromosom – jaz sem prenašalka tega sindroma.
Ta pri kateri sva bila na posvetu, dela tako v LJ kot Mb in je omenila da je edino v Lj moznost tega – morda zaradi primera, ker kolko vem delajo pgd tudi pri nas v mb
Tudi jaz sem tak primer. 🙁 Doma imam zdravega 5letnika, druga nosečnost se je končala s porodom v 26. tednu, sin je živel mesec dni in umrl (imel je številne anomalije) 3.nosečnost se je končala z UPN-jem in zopet z anomalijami. Na genetiki v LJ so ugotovili, da sem jaz prenašalka mikdodelecije. Na ene izvide (eksomsko sekveniciranje) še čakam, ker še vedno iščejo, če je še kaj drugega bilo v ozadju. Mi je pa rekla genetičarka, da ta mikrodelecija naj nebi bila dovolj, da bi lahko šla v PGD. In zdaj upam, da vsaj zi izvidi kaj pokažejo, da imama pravico do PGD-ja. Imama pa ogromno željo imeti še enega otroka.
Azalea midve se pa poznama. 😉
Pozdravljene punce.
Jaz imam eno vprašanje in sicer ali zavarovalnica krije vse stroške za IVF + PGD ter kdaj ti sploh pripada? Mogoče se bo slišalo smešno (meni sicer na žalost ni) ampak sem v 20. tednu nosečnosti, nosim fantka, kateremu je bila na amniocentezi ugotovljena uravnovešena kromosomska translokacija med 1 in 5 in čeprav zdaj še čakam na izvide aCGH preiskave (da potrdijo, če je z mojim fantkom vse ok), že razmišljam s kakšnimi težavami se bo moj sin srečal, ko bo sam želel imeti otroke.
Težko mi je, ker si nisem pričakovala takšnih izvidov. Midva s partnerjem niti nisva nosilca spremembe, ampak je pri otroku nastala “de novo”.
Hvala tistim, ki boste odgovorile.