Pozdravljeni;

V več kot letu dni mi ovulacijski testi niso nikoli pokazali ovulacije. Sledil je obisk ambulante za neplodnost kjer je po pregledu krvi bil ednino S-AMH malo višji 7,49 ng/mL kar bi naj napazovalo na PCO.
Napotili so me na laparoskopijo. S katero je bilo ugotovljeno, da je z mano vse ok in nimam PCO, niti endomentrioze, jajcevodi so prehodni.
4 cikle že jem Clomid. V prvem ciklu z eno tabletko na dan nisem odreagirala, v preostalih ciklih je do ovulacije prišlo med 22-23 dnevom- vedno po 2 folikla.

Zanima me, kaj bi še lahko bil vzrok za izostale ovulacije? Ali imam dejansko tako lene jajčnike?

Lp

Hm?…zelo zanimivo! Vaš AMH kaže na veliko rezervo, torej jajčnike, ki bi morali kar buhteti od foliklov, ampak, če ne gre za PCOs, bi torej morali delovati. So vam določili poleg AMH tudi ostale, klasične gonadotropine (FSH, LH) ter prolaktin? Sicer pa žal ne poznam toka razmišljanja vašega terapevta, kar je ključno pri ocenjevanju vašega stanja. Zakaj so vam sploh predpisali klomifen? Samo zato, ker vi pravite, da nimate ovulacij, to pa pravite zato, ker niste uspeli ujeti LH vrha s testi? To mene žal ne prepriča. Mogoče imate LH vrh kratek in vedno ponoči? Niste pa nič opisali svojih ciklusov. Zato je treba zgodbo vedno začeti pri A ter nadaljevati z B in C in ne preskakovati črk, ki se na prvi pogled zdijo nepotrebne. A je v reprodukciji ženske ciklus, B a je npr. spermiogram pri partnerju, itd…

Pozdravljeni;
tudi z UZji je bilo potrjeno, da nimam ovulacij. Zato je bil takoj sum na PCO. Cikle imam dolge okoli 36 dni. Izredno močne in boleče menstruacije. Ostali rezultati: FSH-4,5 mIU/mL, LH- 2,9 mIU/mL, prolaktin- 14,8 ug/L. V izvidu po posvetu v ambulanti je bilo napisano, da imam nizek hormon S-SHBG 38 nmol/L ( referenčne vrednosti- 19,8-155,2). Partner je bil na spermiogramu- ima normalno koncentracijo in gibljivost semenčic. Prisotnih je bilo 30,8 mil. semenčic na mililiter, od tega je bilo 68 % progresivno gibljivih. Tudi ostali parametri, ki kažejo na kvaliteto semena, so v mejah normale, nekoliko nižji je le delež pravilno oblikovanih semenčic, in sicer 2 %, 2 % je pa še delež semenčic neznatno amorfnih oblik. Gre torej za blago teratonormozoospermijo, ki pa ne pojasnjuje neplodnosti.

Tudi z jemanjem Clomida sem imela vedno probleme- prvič z eno tabletko ni prišlo do ovulacije, drugič sta folikla zrastla nad 33mm preden sta počila, tretjič mi z stop injekcijo folikel ni počil in je nastala cista, četrti cikel sem na 23 dan imela inseminacijo.

Hm…v tem primeru gre pa za neugodno kombinacijo vajinih lastnosti. Samo 2% normalnih oblik spermijev je vsekakor premalo. Nekoč je bila norma 14%, zdaj so merila spustili po WHO na minimum 4%, kar pomeni, da je pri vašem partnerju tudi to 50% slabše. To pa zna biti problem. Vaše vrednosti in razmerje med LH in FSH ne kaže na PCOs, torej ne vemo, v čem je problem. Po mojem bi bilo najbolje, če bi vaju kar vključili v program OBMP z eno od metod mikromanipulacije (ICSI ipd.).

Spoštovani dr. Pušenjak,
lepo prosim za vaš komentar in nasvet. Stara sem 41,3 leta, rodila nisem. Z možem nimava otrok, bi jih pa želela imeti. Zato in zaradi pojava nerednih krvavitev sem si na osnovi prebiranj vašega foruma, dala samoplačniško izmeriti hormone.
S-TSH 1,36 mE/L (0,35-4,94)
S-FT3 4,97 pmol/L (2,63-5,70)
S-FT4 14,55 pmol/L (9,01-19,05)
S-AMH 1,78 ng/mL (fertilna doba: 0,35-19,0: izčrpanost ovarija 12,6)
2. dan M:
S-LH 2,8 E/L (Folik:1,8-11,8 Ovul:7,6-89,1 Lut:0,6-14,0 Postmen:5,2-62,0)
S-FSH 10,3 E/L (Folik:3,0-8,1 Ovul:2,6-16,7 Lut:1,4-5,5 Postmen:26,7-133,4)
S-Estradiol 0,07 nmol/L (Folik:0,08-0,92 Ovul:0,14-2,38 Lut:0,08-1,15 Postmen:<0,04-0,10)
S-Prolaktin, PRL 21,7 ug/L (5,2-26,5 ug/L)
24. dan ciklusa (tiste dni sem imela res zelo zelo obilno sluz):
S-Progesteron 0,4 nmol/L (Folik:0,3-1,0; Lut:3,8-50,6; Postmen:0,3-0,6)
S-Estradiol 0,38 nmol/L (Folik:0,08-0,92 Ovul:0,14-2,38 Lut:0,08-1,15 Postmen:<0,04-0,10)
30. dan ciklusa oz. teden kasneje po izmerjenih prog. in est. M?? – oziroma 7 dni tekoč roza izcedek – v obsegu, kot menstruacija, vendar je bilo bolj roza barve, in ne normalno temno oz. živo rdeče barve, 2. in 3. dan roza temnejše pikice med tistim rdeče-vodenim izcedkom. Začelo se je tako, da sem na papirju opazila mini roza koščke sluzi v obliki pikic…
18. dan po roza izcedku (če tistega močnega roza izcedka v obsegu menstruacije ne bi štela za menstruacijo je to 48. dan ciklusa)
začetek M – kot »prava« M, le malo manj močna. Začelo se je spet 2 dni roza voden izcedek, potem močno rdeča krvavitev in bolečine v trebuhu…
Zdravil ne jemljem nobenih, le nekaj zadnjih let opažam nočno potenje. Bi to lahko bilo pomanjkanje progesterona? Čeprav so do pred 1 letom bile M zelo redne oz. dokaj točne.
Prosila bi, če mi lahko odgovorite na spodnja vprašanja:
Vidim, da FSH kaže na popuščanje jajčnikov.
Kako daleč bi po vaši oceni lahko bila menopavza oz. koliko časa bi še mogoče imela za sicer nizko možnost zanositve?
Okrog 24. dneva ciklusa sem imela res obilo sluzi. Vidim, da izmerjeni hormoni niso pokazali neke visoke ravni estrogena, ali je torej obilna sluz odraz razmerja med estrogenom in progesteronom, glede na to, da je progesteron na res zelo nizki ravni?
Bi ob taki ravni progesterona sploh lahko zanosila oz. obdržala nosečnost?
Vidim, da AMH spada v skupino low fertility? Kaj to pomeni v praksi? Potreba po postopku umetne oploditve?
Zanima me tudi glede možnosti vključitve v program zdravljenja neplodnosti? Glede na mojo starost. Ali bi mogla dobiti napotnico že sedaj oz. se naročiti, če bi želela priti na vrsto za vključitev do 42. leta? Ali drži, da po dopolnjenem 42. letu vključitev v zdravljenje neplodnosti oz. postopke umetne oploditve več ni možna?

Mi lahko daste informacijo ali lahko spremljajo ovulacije oz. opravljajo foliklometrijo tudi osebni ginekologi? Po informacijah od prijateljic moj G tega ne dela, niti ne pošilja na testiranje hormonov, ampak napiše le napotnico. Zato razmišljam o zamenjavi G, če mogoče to delajo G v splošnih bolnišnicah? Kako bi lahko to izvedela?
Za vaš cenjeni komentar, vaš čas in pomoč se vam lepo zahvaljujem in vas pozdravljam!
Nina

Spoštovani,
vaši AMH in FSH kažeta na stanje nižje sposobnosti po zanositvi, kar pomeni, da bi še lahko zanosili, ampak je to težje napovedati. Morda imate na posamezno ovulacijo 5 do 10% možnost, kar pa se sčasoma tudi malo kumulira, če bi bili “pridni” in je vaš partner ploden. Sicer pa bi bilo morebiti res bolje uporabit OBMP. Koliko kdo kaj dela v ambulanti, vam res težko povem, ker ne vem. Folikulometrije pa lahko dela kdor jih zna in ima za to primerno opremo in čas. Velika večina je preobremenjenih že z najbolj osnovno rutino, kot so brisi PAP, kontracepcija in vodenje normalnih, zdravih nosečnic. Vse kar ne paše v ta razpon, dobi verjetno napotnico za specialista, ker se s tem predolgo ali prepogosto zamudi, kar zmanjša dostopnost ostalim, od katerih ambulanta živi in je (slabo) plačana . Vaš progesteron težko komentiram, saj ne vem, če je bil res izmerjen po ovulaciji ali le kronološko v času, ko bi sicer pričakovali, da bo že po ovulaciji, pa v resnici ni bilo. Progesteron se namreč zviša šele po ovulaciji in vztraja do M.
OBMP je, kolikor vem, možen do izpolnjenih 43 let, ko ta pravica ugasne.

Spoštovani.
Včeraj sem prvič vezla Femaro. Počutila sem se zelo slabo. (Sicer ne morem zagotovo vsega prepisati Femari, saj sem noč prej nekoliko manj spala zaradi stresa.) Najbolj me pa skrbijo zelo močni vročinski oblivi in potenje – kar iztekanje debelih kapljic. To je zagotovo od zdravila in pojavilo se mi je že po prvi tableti. Torej se ob znižanem estrogenu počutim kot, da sem že v meni.

Zato me je sedaj kar strah vzeti 2. tableto. Sicer mi je bilo predpisano 2 tableti na dan.
Zato vam postavljam nehvaležno vprašanje: Ali menite, da bi lahko imelo učinek že (seveda manjši), če bi jemala samo 1 tableto na dan? Če bom sploh to zmogla.
Ob tem sem začela »razmišljati«. Glede na to, da sem stara 41 let, imam verjetno tudi raven estrogena precej nizko. Ko sem v začetku tega leta preverila hormone 2. dan ciklusa je bil estrogen že malo pod spodnjo mejo.
2. dan ciklusa:- S-Estradiol 0,07 nmol/L (Folik:0,08-0,92 Ovul:0,14-2,38 Lut:0,08-1,15 Postmen:<0,04-0,10)
24. dan ciklusa:S-Estradiol 0,38 nmol/L (Folik:0,08-0,92 Ovul:0,14-2,38 Lut:0,08-1,15 Postmen:<0,04-0,10)
Mogoče bi »mirneje« jemala zdravilo, če bi vedela kako v bistvu deluje:
Prosim, če mi lahko malo pojasnite, kako deluje Femara kot antiestrogen na ovulacijo?
V navodilih piše, da zavira encim »aromatazo«, ki sodeluje pri nastajanju estrogena.
Moja laična (in nevedna) vpašanja:
Ali zaradi tega, ker jajčniki ali žleze zaznajo manj estrogena, so jajčniki bolj stimulirani, da ga proizvajajo več?
Ali pa povzroči ovulacijo dvig estrogena, ki nastane, ko bom nehala jemati Femaro (po 5 dneh)?
Ker seveda nimam pojma o tem, še vprašanje, ker se sedaj res zelo slabo počutim in bi raje izpustila ter 1 dan ne bi vezla zdravila, ali bi bilo potem vse “zaman”? Ali pa le sorazmerno manjši učinek?

Peti dan tega ciklusa (preden sem vzela Femaro) sta bila folikla velika; v enem jajčniku 9 mm in v drugem 7 mm. Enodmetri 3 mm.
Ali bi torej mogoče zadostovalo, če bi jemala samo 1 tableto na dan? Potem bi tudi zdravniku povedala, da sem se res preveč potila, da bi lahko jemala 2 tableti…
Se opravičujem za tako vprašanje, saj če bi se počutila o.k. bi seveda takoj sledila navodilom zdravnika. Hvala za odgovor in lp.

Spoštovani,
standardni odmerek letrozola je sicer 2 tbl/dan, ampak domnevam, da je podobno kot pri klomifenu, kjer je tudi standardni odmerek 100mg7dan, pa vemo, da pri nekaterih deluje že 1/4 tega. Pri omenjenih podatkih bi jaz jemal le po 1 tbl. Femare dnevno in bi videl, kakšen je učinek. Sicer pa je način delovanja po načelu zniževanja učinka estrogena na hipofizo, ki se odzove z višjimi vrednostmi FSH, da bi jajčnik bolj spodbudil ovulacijo in s tem zvišal vir estrogena, podobno kot klomifen, le da ima letrozol na maternično sluznico menda manj antiestrogenega učinka. Simptomi klimakterija so ob tem seveda lahko prisotni, saj je tudi učinek zelo podoben na ravni hipofiza- jajčnik.

Spoštovani.
Hvala za odgovor. Lepo vas prosim, če bi mi hoteli pomagati »razvozlati« moj ciklus. Že na drugi dan po jemanju femare (1tb/dan), me je zjutraj tiščalo pri jajčnikih (malo boljše mi je bilo potem, ko sem šla na blato), popoldan pa me je že zares bolelo, dovolj močno, da sem v službi kar pustila vse pustila in šla na vodo. Potem je bilo na srečo takoj bolje. Je možno, da bi že po dveh dneh to bila hiperstimulacija? Da bi bil tako hitro jajčnik preveč povečan? Trenutno me boli na tisti strani, kjer je bil ovarij prejšnji cikel (11. dan) velik 18×17,5 mm.
Ste že imeli primer, da bi katera pacientka po 2 dneh nehala jemati klomifen ali femaro? Ali sem samo jaz tako občutljiva?
Ali je možno, da bi npr. folikel velik 7 in9 mm čez dva dni ob stimulaciji že ovuliral ?
Pogledala sem podatke mojih nekaj ciklusov, in vas lepo prosim za mnenje in mogoče nasvet:
En ciklus:
14. dan ciklusa: Folikel 16×22 mm na desnem jajčniku
Naslednji dan sluz kot pri ovulaciji.
23. dan istega ciklusa na drugem jajčniku – levem folikel 31 mm
35. dan na levi strani topa bolečina
45. dan začetek M.
Drugi ciklus:
11. dan ciklusa levi ovarij tri AFC.
Desni ovarij – folikel 21,3 mm in nekaj antralnih foliklov.
M sem dobila 50. dan ciklusa. (8 dni prej je bila topa bolečina na drugi strani)
Kaj pomeni endometrij 5 mm C. Predvsem me zanima, kaj pomeni oznaka C?

Je možno, da pri meni »normalno« ovulira le levi jajčnik?
Ali menite, da je zame Femara primerna, glede na to, da na 14. dan očitno imam ustrezno velik folikel, vendar očitno ne pride do pravilne ovulacije?
Ali je razlog za to slaba kvaliteta jajčeca?
ali pa v premajhni hormonski spodbudi npr. da ni LH vrha?
Ali se sama ovulacija, ko je folikel že zadosti velik lahko spodbudi s čim drugim? (Berem namreč o nekih stop injekcijah? – kaj je to?)
Res lepo prosim za vaše mnenje, predvsem, če ima sploh smisel vztrajati s femaro, glede na to, da je v sredini ciklusa folikel »zadosti« velik?
Prosim za pomoč pri mojem nerazumevanju vsega in se zahvaljujem za odgovore.

sluznica (endometrij) tipa C je takšna, kot jo pričakujemo v 2. delu ciklusa kasneje (za čas ovulacije in vgnezditve preveč zrelo), ne v času vgnezditve zarodka. V času ovulacije in vgnezditve pričakujemo tip B. Ampak s tem se preveč ne ukvarjajte, ker ni prave korelacije med tipom sluznice in dejanskim stanjem iz mnogo subjektivnih razlogov pri preiskovalcih.
Če imate ciklus dolg 40 do 50 dni, potem je težko sklepati o tem, kaj se dogaja z vašimi ovulacijami in zakaj ne pride do zanositve. Ciklus, ki je tako dolg povzroča zelo verjetno najmanj neskladje med zrelostjo maternične sluznice in potrebami zarodka po kakovosti sluznice, kar lahko tudi pomembno vpliva na sposobnost vgnezditve.
Kako se lotiti vašega ciklusa bi težko napovedal. To bo bolje vedel vaš specialist za zdravljenje neplodnosti, kar jaz nisem. Ovulacije 2 dni po jemanju Femare pa zanesljivo niste imeli.

Spoštovani,
hvala za pojasnilo. Dovolite prosim,še eno podvprašanje glede tipa endometrija C.
11.dan ciklusa folikel cca 21mm, sluznica 5 mm C. Spomnim se,da je G rekel,da je zadnja stran zadebeljena. To sicer ni napisano v izvidu,ki sem ga prejela.
– Ali bi ta zadebeljenost zadnje stene lahko vplivala na oceno G za tip C?
Verjamem, da vse moje M niso prave M.
Toda ravno tista na začetku tega ciklusa je bila zelo zelo močna. Tudi občasno boleča. Kot so bile običajno M. Še progesteron nekaj dni prej je bil (sicer ne na neki visoki ravni, vendar) višji od folikularne faze.
Bi lahko bilo kaj “problematično”, če bi se izkazalo,da mi vedno zadnja stran uterusa ostaja zadebeljena? To so bili podatki prejšnjega ciklusa.
V tem ciklusu na uz na 5. dan ciklusa je G omenil, da je sicer nekaj malo zadebeljeno, vendar je zaključil, da je v redu… Zato vprašanje ali obstaja kakšna težavica, da bi mi vedno le 1 stran U ostala zadebeljena?
Obračam se na vas z razlogom, ker se mi vse bolj dozdeva, da obstajajo neki “standarizirani” postopki OBMP. Če bom “padla” v skupino, ki ima ravno “ustrezne” težave, bi to lahko delovalo. Poleg tega moram imeti še srečo, da bi ostala brez kakšnih stranski učinkov.
Ne vem pa, na koga bi se lahko obrnila (ali klicarila in utrujala sestre – ki itak ne bi mogle narediti kaj dosti…) , če opažam kakšne čudne obstranske učinke. Za katere sicer ne vem, v kolikšni fazi se jih lahko mirno tolerira. Že če preberem navodila, piše, da se nekateri stranski učinki lahko resni… Vendar pa po drugi strani tudi ne bi rada “strašila dežurnih zdravnikov” in jim razlagala katera zdravila jem… ter še po nepotrebnem povzročala preplah in še morebiti kakšne preiskave, po nepotrebnem… Ob tem se človek res vpraša, ali se vse to splača, predvsem z vidika “tveganja” za svoje zdravje…
Resnično hvala za vaš čas.

Spoštovani,
ne poznam takšnega stanja z “enostransko zadebelitvijo stene maternice” in tudi ne vem, kako je to ginekolog ugotovil. To nekako nikamor ne paše, zato tudi ne morem komentirati. Glede vaših želja okrog stranskih učinkov zdravil pri OBMP tudi nimava kaj. Bodo ali ne bodo, neodvisno od vas. Če boste imeli težave, boste pač po lastni presoji obiskali ginekološko urgenco ali ne.

Spoštovani, hvala za potrpežljivost!
11. dan ciklusa navkljub 2-dnevnemu jemanju femare 5-7 dani je stanje foliklov povsem nespremenjeno. Čudi me to, da me je pretekle dni čisto zares bolelo na področju jajčnikov -najhuje je bilo 3. dan po začetku jemanja femare, pred 2 dnevoma me je ponoči čisto zares špikalo v jajčnikih.
Tega prej še nikoli nisem občutila. Tako, da se mi zdi nenavadno, da je velikost foliklov popolnoma enaka. Navkljub jemanju femare… (v enem jajčniku je folike 7 mm in v drugem 8 mm).
Zato vprašanje, ali je teoretična možnost, da bi bila ovulacija že mimo? (11. dan ciklusa??) Včeraj zvečer in danes se je pojavila tudi sluz. Prej je bilo vse zelo suho. Danes cel čas čutim tudi topo bolečino na enem izmed jajčnikov… G danes ni opazil nič čudnega. Folikometrije več ne bom imela.

Ker grem jutri v laboratorij (samoplačniško):
– Ali bi kaj pomenilo, če bi si sedaj preverila še estrogen in mogoče progesteron?
Ali bi kaj povedali ravni FSH ali LH?
Hvala, resnično hvala za potrpežljivost in lp.

Spoštovani,
ne vem, kako naj vam odgovorim. s prekratkim, le dvodnevnim jemanjem Femare ste “zapustili označeno progo” in se podali na neznan teren, zato vam pri najboljši volji ne znam napovedati, kaj se dogaja ali kaj se bo zgodilo. Od česa bolečine, ki so se vam zdele v jajčnikih, tudi ne vem. Pričakujte nekaj takšnega kot takrat, ko Femare niste jemali. Lahko si daste preveriti tudi progesteron. Vse kar bo iz tega razvidno je to ali ste še pred ali že po ovulaciji. Po ovulaciji namreč progesteron naraste. FSH in LH verjetno ne bosta povedala nič uporabnega.

Spoštovani.
V prejšnjem ciklusu je folikel zrasel do velikosti 27,5 mm (na začetku prejšjega ciklusa zagotovo ni bilo nobene ciste), 4 dni po UZ v katerem je bil viden tisti velik folikel, sem dobila M oz. začela krvaveti – 7 dni. Krvavitev je bila srednje močna. V sredini naslednjega ciklusa je na istem jajčniku ostala cista 25 mm (torej se nekoliko zmanjšala) in poleg je bil viden še folikel 13 mm na istem jajčniku.
V zvezi s tem vas vljudno prosim, če mi lahko prosim razložite?
– Zanima me, kako lahko sploh ciste “izgine”: Ali se razpoči ali se počasni manjša?
– So vse ciste, ki nastanejo tako, da folikel preraste velikost in ne ovulira, hormonsko aktivne?
– Moja verjetno ne more biti hormonsko aktivna, če sem začela vmes krvaveti in krvavitev ni bila ravno taka, da bi počasi kapljala kri, pač pa je kar močno iztekalo… – (Čeprav so bile moje prave M prva dva dni še precej močnejše.)
– Ali lahko tudi kakšna druga cista tako počasi raste kot folikel do te velikosti… – razmišljam o možnosti, če tisto sploh ne bi bil folikel.
– Sedaj imam torej v sredni novega ciklusa cisto veliko 25 mm in folikel 13 mm,
zato me zanima, ali je možno, da drugi folikel normalno ovulira in ali bi bilo priporočljivo, da navkljub cisti zanosim?
– Glede na opisano, vas prosim za mnenje, kakšno imam to jaz cisto in kaj lahko v zvezi z njo pričakujem.
Hvala za odgovor in lp

Spoštovani,
prav simpatične ste ženske s svojim utimativnim sklepanjem o zadevi, ki je včasih ne razumete dovolj, pa vas to vseeno nič ne moti. Naj pojasnim vaš primer. Vi ste imeli UZ le v sredini oziroma v drugi polovici ciklusa, samo pred ugotovitvijo prve ciste tudi v začetku ciklusa, mar ne? Enkrat so vam izmerili folikel premera 27/28 mm 5 dni pred M, drugič 25 mm v sredini ciklusa, v začetku drugega ciklusa niste imeli UZ. Škoda, ker je potemtakem nemogoče vedeti ali gre pri drugi cisti za tisto iz prejšnjega ciklusa ali za nov Graafov folikel. Zakaj? Vmes ste ob tipičnem času za M imeli M. To pomeni, da ste najverjetneje imeli M in torej prve ciste verjetno ni bilo več. Verjetno je to bila luteinska cista, ki je počila pred M. V naslednjem ciklusu je zrasel nov folikel, očitno tudi Graafov folikel do velikosti 25 mm in je bil viden z UZ v času, ko tak folikel pričakujemo. Po zgodbi sodeč gre bistveno bolj verjetno za dva različna folikla kot za istega, ki bi se zmanjšal. Če bi želeli biti povsem gotovi v karkoli, bi morali imeti UZ tudi v drugo takoj po M in nato še 1x okrog ovulacije.
Glede na to, da kakšnih posebnih težav nimate, mislim, da se v dogajanje za enkrat še ni treba tako poglabljati in če načrtujete nosečnost, zato ne vidim nobene ovire.

Spoštovani,
se zahvaljujem za pojasnilo. Medtem tudi sama ugotavljam,da folikel najbrž še naprej raste, saj čutim tiščanje nekje tam, kjer bi lahko bil jajčnik oz. folikel.
Imela bi pa še nekaj “simpatični” vprašanj povezanih s tem: Glede na to, da mogoče tudi drugi folikel raste (takrat je meril 13 mm) in če bi vendarle še prišlo do LH vrha, ali bi potem lahko ovulirala kar oba hkrati?
Ali kaj bi se lahko zgodilo s foliklom, ki je že prevelik, ko pride do LH vrha?
Če bi se teoretično zgodilo, da bi ovulirala oba (in bi se teoretično oba oplodila in oba ugnezdila… kar bi že itak bil skoraj čudež), ali bi potem lahko bila dvojčka neenako velika, zaradi takšne razlike v foliklih? Ali prestari folikel pomeni še večjo nevarnost za npr. trisomije?
Saj vem, da se vam ta vprašanja zdijo smešna, vendar pa je zame tako težko “ne razmišljati”…
Hvala še za ta odgovor in lp

Spoštovani,
saj vam ne branim razmišljati, samo bi vseeno bilo bolje, če bi razmišljali o stvareh, na katere se vsaj malo spoznate. ….Velikost folikla pač nima vpliva na velikost otroka, ki se rodi iz morebitne nosečnosti, do katere lahko vodi ovulacija. Če pride do dveh hkratnih ovulacij, res lahko nastanejo tudi dvojčki, dvojajčni, npr. Če je folikel prestar ob LH vrhu, se jajčna celica pač ne oplodi. Niso vse jajčne celice, ki se ob ovulaciji sprostijo primerne za oploditev. Nič drugega.